T 細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 是一種侵襲性白血病，其中在骨髓和血液中發現了過多的 T 細胞淋巴細胞。  盡管在兒科環境中的總生存率為 80%，但 20% 的 T-ALL 患者最終死于復發或難治性疾病。  因此，迫切需要新的方法來應對這種疾病。   現在，荷蘭烏得勒支公主馬克西瑪兒科腫瘤中心的研究人員與阿姆斯特丹聯合醫學中心合作，在小鼠身上證明，阻斷蛋白質鏈反應會使兒童白血病細胞對現有的靶向治療更加敏感。

他們的研究結果發表在《 Nature Communications 》，題為“ T細胞急性淋巴細胞白血病的磷酸蛋白質組學分析揭示了可靶向的激酶和聯合治療策略 ”。

“蛋白質激酶抑制劑是最成功的癌癥治療方法之一，但由基因組異常激活的可靶向激酶在 T 細胞急性淋巴細胞白血病中很少見，”研究人員寫道。  然而，激酶可以在沒有遺傳缺陷的情況下被激活。   因此，磷酸蛋白質組學可以提供有關通路激活和信號網絡的信息，從而為靶向治療提供機會。  在這里，我們描述了基于質譜的 11 種 T 細胞急性淋巴細胞白血病細胞系的全球磷酸蛋白質組學分析，以識別可靶向的激酶?！?

“我們已經證明，觀察蛋白質活性可以更全面地了解白血病的弱點。  未來，我們的研究可能有助于為那些對標準治療無反應的兒童發現新的治療策略，”馬克西瑪公主中心 Meijerink 小組的博士生 Valentina Cordo 解釋道。

“通常，科學家通過觀察 DNA 中的缺陷來區分癌細胞和健康細胞。  在我們的新研究中，我們研究的是蛋白質。  我們尋找具有異常高活性的蛋白質，這可能指向癌細胞逃避治療的方法。  這些可能是治療的潛在目標?！?

通過分析 11 種不同類型的 T-ALL 細胞中的所有蛋白質開關，該團隊發現了許多已知與該疾病有關的蛋白質，其中包括 LCK 和 SRC 兩種蛋白質。  他們還發現了一種稱為 INSR/IGF-1R 的蛋白質過度活躍的連鎖反應。  “令人興奮的是，我們發現在 INSR/IGF-1R 的同時阻斷 LCK 或 SRC 非常有效地殺死了癌細胞。  即使在我們使用的藥物濃度較低的情況下，這種組合也比單獨使用任何一種治療都更有效，”Cordo 指出。

為了進一步研究這種藥物組合，研究人員觀察了在小鼠中培養的患有 T-ALL 的兒童白血病細胞的效果。  在那些對 SRC 蛋白和 INSR/IGR-1R 鏈反應都具有高活性的細胞中，藥物組合再次非常有效。 Cordo 補充說：“編碼這些蛋白質的基因沒有缺陷，這向我們表明，蛋白質活性是尋找 ALL 藥物靶點的寶貴線索?！?

在開始臨床試驗之前，需要在實驗室和動物研究中進行進一步的研究，但這些發現為改進 對標準治療無反應的 ALL 兒童的治療策略鋪平了道路。